什么是劣药？哪些情形的药品属于劣药？

　　2019年12月1日施行的新《药品管理法》中明确规定，超过有效期的药品属于“劣药”。新修订的《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　　　　1、药品成份的含量不符合国家药品标准；

　　　　2、被污染的药品；

　　　　3、未标明或者更改有效期的药品；

　　　　4、未注明或者更改产品批号的药品；

　　　　5、超过有效期的药品；

　　　　6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；

　　　　7、其他不符合药品标准的药品。

　　什么是“假药”？

　　    新修订的《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:

　　　　1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

　　　　2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

　　　　3、变质的药品；

　　　　4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

　　最后提醒广大消费者，选购药品时要在合法正规的药店购买，留意有效期，保留消费凭证。